1. Informazioni di base

Nome di prodotto:	Gamma-butirrolattone (GBL)
Sinonimi:	FEMA 3291; GAMMA-BUTYROLACTONE; GAMA-BUTYROLACTONE; LATTONE ACIDO DI GAMMA-HYDROXYBUTYRIC; GBL; GBL-EL; G-BUTYROLACTONE; anidride di endo-cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylic
CAS:	96-48-0
MF:	C4H6O2
Mw:	86,09
EINECS:	202-509-5
Categorie di prodotto:	interme- organico; Mediatori farmaceutici; -; Heterocycles; Reagenti vari; Heterocycles alogenato, tiofeni, Thiazolines/tiazolidine
Mol File:	96-48-0.mol

2. Descrizioni:

Il amma-butirrolattone (γ-butirrolattone o GBL) è un liquido incolore igroscopico con un odore caratteristico debole che è solubile in acqua. GBL è un solvente e un reagente comuni in chimica come pure che sono utilizzati come condimento, come solvente di pulizia, come dispositivo di rimozione di supercolla e come solvente in alcuni condensatori elettrolitici di alluminio bagnati. In esseri umani funge da profarmaco per GHB ed è usato come intossicante ricreativo con gli effetti simili all'alcool.
GBL è stato trovato in estratti dai campioni dei vini non adulteradi. Ciò che trova indica che GBL è una componente naturale in determinati vini e può essere presente in simili prodotti. La concentrazione individuata era circa 5 μg/mL e facilmente è stata osservata facendo uso di una tecnica semplice dell'estrazione seguita dall'analisi di gc/ms. GBL può essere trovato nei condimenti ma tipicamente nei risultati del formaggio in un contenuto di 0,0002% GBL nelle derrate alimentari finali.
GBL è un lattone. È idrolizzato nei termini di base, per esempio in una soluzione in gamma-hydroxybutyrate del sodio, il sale dell'idrossido di sodio del sodio di acido gamma-idrossibutirrico. Nelle circostanze acide forma una miscela di equilibrio di entrambi i composti. Questi composti poi possono continuare a formare un polimero. Una volta trattato con una base non nucleofila, come il diisopropylamide del litio, GBL può trasformarsi in in un alfa-carbonio nucleophile. Il caprolactone composto relativo può essere usato per fare un poliestere in questo modo.
GBL non è attivo per diritto proprio; il suo meccanismo di azione proviene dalla sua identità come profarmaco di GHB. L'effetto ipnotico di GHB è migliorato tramite la combinazione con l'alcool. Uno studio 2003 del ratto ha indicato che GBL congiuntamente ad etanolo ha mostrato un effetto ipnotico rafforzato, poichè la misura della sonno-sincronizzazione era più lunga di entrambe le diverse componenti combinate.

3. Applicazioni:

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