Steroidi anabolizzanti sintetici di Nolvadex di tamoxifene per body building CAS 10540-29-1

Tamoxifene orale Nolvadex degli steroidi anabolizzanti di alta qualità 99% per body building CAS: 10540-29-1

Informazioni di base.

Nome di prodotto: Tamoxifene
Alias: Nolvadex-D; tamoxifene (z)
Denominazioni commerciali: Nolvadex, Istubal, Valodex, Genox
Numero di registrazione di CAS: 10540-29-1
Einecs nessun: 234-118-0
Purezza: 99%
MF: C26H29NO
Mw: 371,51
Carattere: Polvere cristallina bianca.
Uso: Per il trattamento di cancro al seno avanzato e ricorrente e di cancro ovarico e di altre malattie. Usato come le materie prime antineoplastiche.
Altre droghe nella stessa classe: Anastrozolo, letrozolo, citrato di tamoxifene, Exemestane

Descrizione:

Nolvadex (citrato di tamoxifene) è molto comparabile a Clomid, si comporta allo stesso modo in tutti i tessuti ed è un agonista dell'estrogeno/antagonista misti dello stesso tipo di Clomid. Le due molecole sono inoltre molto simili in struttura. Non è corretto che Nolvadex riduce i livelli di estrogeno: piuttosto, blocca l'estrogeno dai ricevitori dell'estrogeno e, in quei tessuti in cui è un antagonista, induce il ricevitore a non fare niente. La credenza che riduce i guadagni sembra provenire dal fatto che la letteratura scientifica riferisca una leggera riduzione di IGF-1 (individui facendo uso degli steroidi anabolizzanti non è stata studiata comunque) da uso di Nolvadex.

Quindi, Dan Duchaine ha riferito che riduce IGF-1 e quindi riduce i guadagni. Tuttavia, se questo effetto esiste affatto, deve essere molto secondaria, dovuto i guadagni eccellenti che molte hanno fatto e dal fatto che nessuno ha notato qualsiasi cosa da Clomid, che ha lo stesso profilo di attività. Il fatto che Nolvadex ridurrà la ritenzione idrica può provocare l'utente che acconsente che i guadagni sono di meno, poiché l'obesità è di meno, così rinforzando la polarizzazione.,

Applicazioni:

Il tamoxifene è un antagonista del ricevitore dell'estrogeno nel tessuto via il suo metabolita attivo, 4 del seno hydroxytamoxifen. In altri tessuti quale l'endometrio, si comporta come agonista e può essere caratterizzato così come modulatore selettivo del estrogeno-ricevitore. Il tamoxifene è la terapia endocrina usuale (dell'anti-estrogeno) per il cancro al seno ricevitore-positivo dell'ormone in donne pre-menopausa ed è inoltre una norma in donne in post-menopausa sebbene gli inibitori di aromatasi inoltre siano utilizzati frequentemente in quella regolazione.

Il tamoxifene è usato per trattare la sterilità in donne con i disordini anovulatori. Una dose di mg 10-40 al giorno è amministrata nei giorni 3-7 del ciclo di una donna. Inoltre, uno stato raro trattato occasionalmente con il tamoxifene è fibrosi retroperitoneale. Il tamoxifene attualmente è utilizzato per il trattamento entrambi presto e del cancro al seno avanzato di ER+ (positivo del ricevitore dell'estrogeno) in donne pre- e in post-menopausa.

Ulteriormente, è la cura ormonale più comune per cancro al seno maschio. Inoltre è approvato da FDA per la prevenzione di cancro al seno in donne ad ad alto rischio di sviluppare la malattia. Più ulteriormente è stato approvato per la riduzione (nel seno opposto) di cancro controlaterale.

Il tamoxifene inoltre aumenta il rischio di effetti collaterali avversi. Alcuni casi del lymphedema dell'arto inferiore sono stati associati con l'uso del tamoxifene, dovuto i coaguli di sangue e la trombosi venosa profonda (DVT) che possono essere causati da questo farmaco. La risoluzione dei coaguli di sangue o del DVT è necessaria prima che il trattamento di lymphedema possa essere iniziato.

Specifiche:

COA:

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